L’atrésie colique est la moins fréquente des atrésies de l’appareil digestif. Le trouble de vascularisation anténatal est l’hypothèse étiologique la plus communément admise pour expliquer les atrésies complètes. cette anomalie peut être isolée ou faire partie d’un syndrome poly malformatif.

Nous rapportons rétrospectivement trois observations de nouveau-nés pris en charge entre 2002 et 2007 présentant une atrésie colique.

Le premier cas est un nouveau-né de sexe féminin, ayant un syndrome de Prune-Belly hospitalisée à j2 de vie pour occlusion néonatale. L’exploration chirurgicale a constaté une atrésie colique complète du tiers droit du transverse, unique. Il a été réalisé une anastomose termino-terminale. En post opératoire l’enfant est décédé suite à un sepsis grave.

Le deuxième cas est un nouveau-né de sexe masculin hospitalisé à j2 de vie pour occlusion néonatale. L’exploration chirurgicale a constaté l’existence d’un diaphragme colique complet à 10cm du cul de sac de douglas. Il a été réalisé une anastomose termino terminale et une colostomie droite transverse. La colostomie a été fermée à l’âge de 5 mois. il a développé à l’âge de 7 mois un ictère dont l’exploration a trouvé un kyste du cholédoque et a eu a l’âge de 2 ans une anastomose bilio-digestive avec des suites opératoires simples.

Le troisième cas est un nouveau-né de sexe féminin admis à j2 de vie pour occlusion néonatale. L’exploration chirurgicale a trouvé une atrésie colique complète à 3 cm de la valvule de Bauhin, isolée. Il a été réalisé une colostomie de proche amont. La continuité digestive a été rétablie à l’âge de 5 mois avec conservation de la valvule. Dans les suites opératoires, elle a eu une fistule colique dirigée qui s’est tarie spontanément.

A la lumière des ces observations et après une revue de la littérature, nous soulignons la rareté de l’atrésie colique complète, l’existence d’association malformative et le caractère exceptionnel de l’atrésie colique diaphragmatique non expliqué par la théorie de l’accident vasculaire.