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SFCP-P58 – Urologie – Les duplications uretrales sagittales chez l’enfant : à propos de 5 cas - 26/06/08

Doi : 10.1016/S0929-693X(08)72062-1 
F. Nouira, N. Sarrai, R. Khemakhem, A. Charieg, S. Ghorbel, S. Jlidi, B. Chaouachi
Hôpital d’enfants, Tunis, Tunisie 

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Résumé

Introduction

Les duplications urétrales sont des anomalies congénitales très rares et revêtent des aspects variés en fonction du siège et de leur caractère complet ou incomplet.

Moyens et Méthodes

Nous rapportons 5 cas de duplications urétrales sagittales colligés dans notre service de chirurgie pédiatrique B depuis Janvier 2000 jusqu’à Décembre 2007.

Résultats

Il s’agissait de 2 cas de duplication epispade et 3 cas de duplication hypospade. Le diagnostic a été suspecté par l’examen clinique et a été confirmé par les opacifications radiologiques. Le traitement chirurgical a consisté en une résection du septum entre les deux urètres avec cure de l’hypospadias dans 3 cas et une excision totale de l’urètre surnuméraire dans 2 cas. Les suites opératoires étaient simples avec un jet urinaire unique par un méat apical.

Conclusion

Les duplications urétrales chez le garçon représentent une entité anatomique très rare dont la symptomatologie clinique est liée à la forme anatomique et dont le traitement relève de la chirurgie.

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Vol 15 - N° 5

P. 920 - juin 2008 Retour au numéro
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  • SFCP-P57 – Chirurgie viscérale – Cause rare d’occlusion néonatale : atrésie colique. A props de 3 cas
  • A. Charieg, T. Chouikh, M. Ben Dhaou, S. Ghorbel, F. Nouira, M. Belaiba, R. Khemakhem, B. Chaouachi
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  • SFCP-P59 – Chirurgie viscérale – Interêt de l’hypnose en chirurgie pédiatrique
  • M.M. Lucas-Polomeni, C. Sauve-Barbarot, O. Azzis, B. Fremond

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