SFCP-P58 – Urologie – Les duplications uretrales sagittales chez l’enfant : à propos de 5 cas - 26/06/08
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Résumé |
Introduction |
Les duplications urétrales sont des anomalies congénitales très rares et revêtent des aspects variés en fonction du siège et de leur caractère complet ou incomplet.
Moyens et Méthodes |
Nous rapportons 5 cas de duplications urétrales sagittales colligés dans notre service de chirurgie pédiatrique B depuis Janvier 2000 jusqu’à Décembre 2007.
Résultats |
Il s’agissait de 2 cas de duplication epispade et 3 cas de duplication hypospade. Le diagnostic a été suspecté par l’examen clinique et a été confirmé par les opacifications radiologiques. Le traitement chirurgical a consisté en une résection du septum entre les deux urètres avec cure de l’hypospadias dans 3 cas et une excision totale de l’urètre surnuméraire dans 2 cas. Les suites opératoires étaient simples avec un jet urinaire unique par un méat apical.
Conclusion |
Les duplications urétrales chez le garçon représentent une entité anatomique très rare dont la symptomatologie clinique est liée à la forme anatomique et dont le traitement relève de la chirurgie.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
Vol 15 - N° 5
P. 920 - juin 2008 Retour au numéro
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