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SFCP-P62 – Chirurgie viscérale – Le syndrome de Budd-Chiari secondaire au kyste hydatique - 26/06/08

Doi : 10.1016/S0929-693X(08)72066-9 
K. Atarraf, M. Lachqar, L. Chater, A. Madi, A. Mahmoudi, M.A. Afifi, Y. Bouabdallah
CHU Hassan II, Fès, Maroc 

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Résumé

Le syndrome de Budd-Chiari (SBC), qui se définit par une obstruction des veines hépatiques ou de la veine cave inférieure sus-hépatique, survient de façon exceptionnelle chez l’enfant.

Nous rapportons le cas d’un enfant de 10 ans, admis pour prise en charge d’un ictère choléstatique évoluant depuis 1 mois, dans un contexte d’apyrexie. L’examen clinique avait trouvé un enfant apyrétique avec une hépat-splénomgalie sans signes d’insuffisance hépatique. l’échographie hépatique avait révélé un kyste hydatique énorme de 10cm postérieur avec compression de la veine sus hépatique moyenne dont le flux est diminué. l’exploration chirurgicale avait confirmé le kyste et a mis en évidences 03fistules biliaires qui ont été aveuglées. Les suites opératoires ont été marquées par la fuite biliaire qui s’est tari après 10 jours.

Le syndrome de Budd-Chiari est une complication rare du kyste hydatique hépatique qui est une pathologie bénigne avec un risque de gravité potentiel.

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Vol 15 - N° 5

P. 921 - juin 2008 Retour au numéro
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