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SFP-P008 – Néphrologie – Les néphropathies glomérulaires observées décours du purpura rhumatoïde de l’enfant - 26/06/08

Doi : 10.1016/S0929-693X(08)72144-4 
S. Bachtarzi, S. Bachtarzi, K. Garah, H. Anik, H. Bahana, S. Amireche
Centre Pédiatrique du Mansourah, Constantine, Algérie 

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Résumé

Introduction

Encore dénommé dans la littérature syndrome de Schonlein – Hénoch, anaphyctoïd purpura ou purpura allergique, le purpura rhumatoïde (PR) se manifeste par une atteinte cutanée, articulaire, gastro-intestinale et rénale dans des combinaisons variables. La néphropathie qui conditionne le pronostic à long terme de la maladie peut apparaître lors de la 1re poussée ou les poussées ultérieures. Elle risque alors de s’aggraver.

Objectifs

recenser dans un service de pédiatrie le nombre d’enfants atteints de PR sur une période de 15 ans (1991– 2005), évaluer dans cette population ceux présentant une néphropathie, faire une analyse multivariée de ces enfants et comparer nos résultats à ceux de la littérature.

Matériel et Méthodes

étude retrospective : 206 patients, traitement informatique (epi info 6) des 206 dossiers d’hospitalisation et des fiches de suivi. Sont rapportées : les données épidémiologiques, les symptômes de la néphropathie, les résultats des PBR, les traitements instaurés et l’évolution (suivi de 1 à 15 ans).

Résultats

rejoignent ceux des cohortes d’enfants atteints de néphropathie du PR non sélectionnés. L’évolution vers l’IRT s’est faite dans 1,9 % (Koskimies, Kobayashi) ; différent de ceux des séries sélectionnées (Niaudet, Meadow) où le risque d’évolution vers l’IRT peut atteindre 20 %.

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Vol 15 - N° 5

P. 947 - juin 2008 Retour au numéro
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