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SFP-P042 – Pathologie osseuse et rhumatologie – Traitement par biphosphonates de l’enfant atteint d’ostéogénèse imparfaite : à propos de 3 cas pris en charge dans un service de pédiatrie générale et revue de la littérature - 26/06/08

Doi : 10.1016/S0929-693X(08)72176-6 
A. Bastandji, D. Bounour, A. Bastandji, F. Layachi, F. Bouslama, N. Bouchair, M.C. Yaiche
Clinique Médicale Infantile Ste Thérése CHU Ibn Rochd, Annaba, Algérie 

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Résumé

L’ostéogénèse imparfaite est une maladie génétique rare qui touche un enfant sur 12 000 à 15 000 naissances. Sévérité et gravité est fonction du type et ce selon la classification de Silence modifiée par Glorieux. Cette affection pour laquelle une prise en charge et un traitement sont possibles en fait un modèle de prise de charge multidisciplinaire.

Aussi notre équipe rapporte son expérience dans la prise en charge de cette affection avec analyse et revue de la littérature dans le traitement par les biphosphonates de 3 enfants porteurs d’ostéogénèse imparfaite.

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Vol 15 - N° 5

P. 957 - juin 2008 Retour au numéro
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  • SFP-P041 – Divers – Agénésie columellaire : à propos d’une observation et revue de la littérature
  • A. Bastandji, S. Kharoubi, D. Bounour, F. Layachi, W. Ahmouda, F. Bouslama, N. Bouchair, M.C. Yaiche
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  • SFP-P044 – Néonatalogie – Dysplasie Alvéolo-Capillaire avec défaut d’alignement des vaisseaux pulmonaires
  • P. Grué-Fertin, I. Arnault, S. Mehaut

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