SFP-P052 – Pédiatrie générale et sociale – Profil épidémiologique du diabète de type 1 étude prospective de 184 cas - 26/06/08
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Résumé |
Introduction |
Le diabète de type ou diabète insulinodépendant (DID) est la conséquence de la destruction progressive des cellules bêta des îlots de Langerhans du pancréas. Dès la phase de pré diabète, des auto anticorps dirigés contre ces cellules sont détectées par différentes techniques.
Objectifs |
étudier la prévalence et la corrélation des anticorps anti-îlots (ICA), anti-glutamate décarboxylase (GADA), anti-insuline (IAA) et antityrosine phosphatase (IA2) chez les diabétiques insulinodépendants (DID) de primo découverte.
Matériels et Méthodes |
Nous avons collecté les sérums de tous les enfants nouvellement atteints de DID (184 au total) depuis janvier 2001 jusqu’à juillet 2007. Les ICA ont été recherchés par immunofluorescence indirecte sur des coupes de pancréas de singe, les GADA, les IAA et les IA2 ont été mesurés par radio-immuno précipitation. Par manqué de réactif, le dosage simultané des quatre auto-anticorps à la fois a été réalisé chez seulement 86 patients. Les ICA ont été dosés chez tous les patients, les GADA chez 118 patients et les IA2 chez 116 seulement. A partir de juillet 2005, les IAA n’ont pas été dosés (86 dosages au total).
Résultats et Discussion |
La prévalence des différents anticorps était de 49 % pour les ICA, 60 % pour les GADA, 39 % pour les IA2 et 50 % pour les IAA. Soixante sept pour cent des patients ont au moins un anticorps positif. Parmi les patients chez qui tous les dosages ont été pratiqués, seulement 14 % ont les quatre auto anticorps à la fois.
La sensibilité de la recherche combinée des ICA et des GADA réalisée dans 131 cas est de 77 % alors que celle des GADA associés au IAA atteint les 81 %. Ces résultats sont concordants aux données de la littérature.
Conclusion |
Même si le rôle pathogène des auto anticorps anti-pancréas est controversé, ces résultats montrent l’hétérogénéité de la composante humorale de la réponse auto-immune au cours du DID.
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Vol 15 - N° 5
P. 959-960 - juin 2008 Retour au numéro
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