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SFP-P107 – Pathologie osseuse et rhumatologie – Syndrome des anti-synthétases chez l’enfant - 26/06/08

Doi : 10.1016/S0929-693X(08)72237-1 
I. Lemelle, J. Derelle
Hôpital d’Enfants CHU Nancy, Vandœuvre, France 

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Résumé

Objectif

décrire les caractéristiques d’un syndrome des anti-synthétases chez l’enfant.

Matériel et Méthodes

à partir d’un cas à début pédiatrique et d’une revue de la littérature, les auteurs reprennent les caractéristiques cliniques, biologiques, radiologiques et scannographiques de ce syndrome.

Résultats

Rare chez l’enfant, ce syndrome constitue un sous groupe de myopathies inflammatoires idiopathiques, caractérisé par une atteinte interstitielle pulmonaire, une polyarthrite, un phénomène de Raynaud et une atteinte cutanée de type mains de « mécanicien », associés à un anticorps (AC) spécifique de la famille des AC anti-synthétases, l’anti-JO1. La gravité de l’atteinte pulmonaire rend incertain le pronostic de la maladie qui conduit à la constitution progressive d’une fibrose.

Conclusion

la présentation de ce syndrome rare chez l’enfant est assez similaire à ce qui est décrit chez l’adulte.

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Vol 15 - N° 5

P. 975 - juin 2008 Retour au numéro
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