L’hémophilie est une maladie génétique rare liée au chromosome X, due à un déficit en facteurs de coagulation (facteur VIII ou IX). Elle augmente le risque de saignements, avec une gravité variable selon l’importance du déficit. Plus celui-ci est profond, plus les hémorragies sont fréquentes ; elles peuvent même être spontanées dans l’hémophilie sévère. L’espérance de vie des patients atteints de cette pathologie se rapproche de celle de la population générale grâce à des traitements efficaces.

Hemophilia is a rare genetic disorder linked to the X chromosome, caused by a deficiency in clotting factors (factor VIII or IX). It increases the risk of bleeding, with severity varying according to the extent of the deficiency. The more severe the deficiency, the more frequent the bleeding; in severe cases of hemophilia, bleeding can even occur spontaneously. Thanks to effective treatments, the life expectancy of patients with this condition is now close to that of the general population.