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Corrélats cliniques évolution longitudinale et valeur prédictive de l’anxiété dans le trouble comportemental en sommeil paradoxal isolé - 06/03/26

Doi : 10.1016/j.msom.2025.12.066 
Alessia Pascazio 1, 2, , Marion Houot 3, 4, 5, Sophie Baltassis 1, 2, Jean-Christophe Corvol 2, 3, 5, Marie Vidailhet 2, 3, 5, Laure Peter-Derex 6, Laurène Leclair-Visonneau 7, Valérie Cochen De Cock 8, 9, Beatriz Abril 10, Lise Lanvin 11, Maria Livia Fantini 12, Stephan Grimaldi 13, Smaranda Leu 1, 2, Isabelle Arnulf 1, 2, Pauline Dodet 1, 2
1 Service des pathologies du sommeil, hôpital universitaire Pitié-Salpêtrière, AP–HP, Sorbonne université, Paris, France 
2 CNRS 7225, institut du cerveau (ICM), Inserm U1227, Sorbonne université, Paris, France 
3 Centre d’excellence en maladies neuro-dégénératives (CoEN), Pitié-Salpêtrière Hospital, AP–HP, Paris, France 
4 Département de neurologie, institut de la mémoire et de la maladie d’Alzheimer (IM2A), Pitié-Salpêtrière Hospital, AP–HP, Paris, France 
5 Inserm, Clinical Investigation Centre (CIC) Neuroscience, institut du cerveau de Paris (ICM), Pitié-Salpêtrière Hospital, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, Paris, France 
6 Service de médecine du sommeil et des maladies respiratoires, centre de référence des narcolepsies et hypersomnies rares, hôpital de la Croix-Rousse, hospices civils de Lyon, Lyon, France 
7 Centre du sommeil de Nantes, CHU de Nantes, Nantes, France 
8 Départment de neurologie, clinique Beau Soleil, Montpellier, France 
9 EuroMov Digital Health in Motion, IMT Mines Ales, University of Montpellier, Montpellier, France 
10 Unité du sommeil et acupuncture, hôpital universitaire Carémeau de Nîmes, Nîmes, France 
11 Service de neurophysiologie clinique – sommeil, CHU de Lille, 59000 Lille, France 
12 NPsy-Sydo, département de neurologie, hôpital universitaire de Clermont-Ferrand, université Clermont-Auvergne, Clermont-Ferrand, France 
13 Service de neurologie et pathologie du mouvement, AP–HM, CHU La Timone, Marseille, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Objectif

L’anxiété est fréquemment rapportée chez les patients atteints de synucléinopathies, y compris dès le stade prodromal, mais elle reste peu caractérisée à cette phase précoce. Notre objectif était de décrire les caractéristiques cliniques de l’anxiété, son évolution temporelle et sa valeur prédictive chez des sujets présentant un trouble comportemental en sommeil paradoxal idiopathique (TCSPi).

Méthodes

Dans la cohorte ICEBERG, nous avons suivi annuellement pendant quatre ans 50 volontaires sains (VS), 49 patients atteints de TCSPi et 154 patients avec maladie de Parkinson (MP) débutante. L’anxiété a été évaluée par l’échelle Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS-A). Les trajectoires longitudinales entre les 3 groupes ont été analysées grâce à un modèle linéaire mixte ajusté sur l’âge, le sexe, le niveau d’éducation et la durée de maladie. Le même modèle a été utilisé chez les sujets TCSPi afin d’identifier les caractéristiques cliniques associées à l’anxiété parmi la somnolence, les troubles cognitifs, les hallucinations, l’hypotension orthostatique et la constipation. La valeur prédictive de l’anxiété a été évaluée à l’aide d’un modèle de Cox en utilisant le registre national français du TCSPi ( n = 188).

Résultats

Le score HADS-A moyen chez les TCSPi était de 6,8 ± 3,3, avec 20/49 participants (38,5 %) obtenant un score supérieur à 7. Au cours du temps, le niveau d’anxiété chez les TCSPi restait similaire aux sujets MP, mais supérieur à celui des VS (coefficient : –1,3 ± 0,5, p = 0,033). Ces niveaux restaient stables chez les TCSPi mais décroîtraient chez les MP (coefficient : –0,12 ± 0,05, p = 0,023). Chez les TCSPi, l’anxiété était associée au sexe féminin ( p = 0,001) et à la somnolence ( p = 0,008), sans lien avec les autres variables cliniques explorées. Dans le registre national, l’anxiété n’était pas prédictive de la phénoconversion (HR = 1,17 ; IC 95 % 0,32–4,27 ; p = 0,807).

Conclusion

L’anxiété est fréquente même au stade prodromal et reste stable au cours du suivi malgré l’annonce du diagnostic. Ses niveaux sont similaires à ceux des sujets avec MP et sont associés à la somnolence. En revanche, sa présence n’est pas associée à un risque de phénoconversion plus important.

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Vol 23 - N° 1

P. 50 - mars 2026 Retour au numéro
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  • Étude longitudinale d’un an sur les effets de l’exposition lumineuse sur le sommeil
  • Aiman Raza, Dominique Dumortier, Claude Gronfier
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  • Association entre scores d’anxiété et dépression et marqueurs électrophysiologiques d’hypersomnolence
  • Andreas Genty, Veronica Ricci, Pauline Garcia, Nada El-Youssef, Isabelle Lambert

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