Amylose héréditaire à transthyrétine révélée par des opacités vitréennes - 24/04/26
Hereditary transthyretin amyloidosis presenting as vitreous opacities
Doi : 10.1016/j.jfo.2026.104805
S. Kairis a, b, ⁎ 
, D. Malaise a, A. Gauthier c, N. Cassoux a, A. Rousseau d, A. Matet a
, D. Malaise a, A. Gauthier c, N. Cassoux a, A. Rousseau d, A. Matet a a Service d’ophtalmologie, institut Curie, Paris, France
b Service d’ophtalmologie, CHU de Liège, Liège, Belgique
c Service d’anatomopathologie, institut Curie, Paris, France
d Service d’ophtalmologie, hôpital Bicêtre, 78, rue du Général-Leclerc, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France
⁎ Auteur correspondant.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
© 2026
Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 49 - N° 4
Article 104805- avril 2026 Retour au numéro
Article précédent
- Early optic nerve changes in CALFAN syndrome – OCT and OCTA findings
- D. Tetik, P. Bingöl Kızıltunç, H. Atilla
- Neovascular glaucoma in a case of adult optic nerve glioma
- A. Ben Othmen, F. Nciri, M. Bouladi
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?