Entre 2023 et 2025, le dispositif SINTES a connu une phase majeure de structuration visant à améliorer sa réactivité et la qualité des données produites. Cette évolution s’est traduite par l’extension du réseau de laboratoires partenaires, la modernisation des outils de traçabilité via le changement de base de données et l’harmonisation de pratiques de coordination. Ces transformations interviennent dans un contexte de mutations rapides du marché des drogues, marqué notamment par la mise en œuvre de la nouvelle législation néerlandaise sur les drogues entrée en vigueur le 1 ^er juillet 2025, la disponibilité en CBD adultéré aux cannabinoïdes de synthèse et la diffusion du PTC (Pète ton crâne) sur l’ensemble de l’hexagone.

Cette phase de structuration se base sur la méthodologie du dispositif SINTES décrite dans le guide méthodologique dédié (Cherki, OFDT, 2025). Les trois axes principaux d’amélioration du dispositif travaillés furent : 1) le développement d’une nouvelle interface sur-mesure pour le dispositif afin d’assurer une meilleure traçabilité des échantillons sur l’ensemble de la chaîne de collecte ; 2) l’extension du réseau de laboratoire, avec intégration de plusieurs laboratoires de toxicologie hospitalo-universitaires ayant accès à de la LC-HRMS ; 3) l’extension du réseau de coordinations locales dans plusieurs territoires ultramarins, l’amélioration des pratiques d’animation de réseau par les coordinateurs locaux, ciblant une meilleure articulation avec l’ensemble de l’écosystème de veille sanitaire sur les substances psychoactives au niveau régional.

La restructuration du dispositif a conduit à une augmentation conséquente du nombre de collectes, avec le franchissement du cap des 1000 collectes annuelles, soit +30 % par rapport à 2024. Le réseau élargi de laboratoires a permis une détection plus fine et plus rapide des évolutions de l’offre disponible au niveau des personnes usagères de drogues. Ce renforcement a permis de caractériser rapidement l’impact de la réforme néerlandaise sur les drogues de juillet 2025 sur l’offre de cathinones, mais également de suivre la circulation de produits CBD adultérés aux cannabinoïdes de synthèse, ainsi que la diffusion du PTC qui est repéré désormais également dans la moitié sud de l’hexagone. Le dispositif s’est montré réactif face à la menace des opioïdes de synthèse (Dugues, Clin Chem Lab Med 2026 ; AOP). Les capacités analytiques renforcées ont permis d’identifier plus rapidement des NPS dans un contexte où les quantités saisies en Europe continuent de croître (EUDA, 2025).

L’extension du réseau de laboratoires, associée à l’accès à des technologies avancées telles que la LC-HRMS et la RMN haut champ, constitue un levier essentiel pour renforcer la résilience du dispositif face à la diversification des NPS. La coordination entre acteurs médico-sociaux, sanitaires et toxicologues analystes est un facteur déterminant pour maintenir un système agile et performant. Cette dynamique est d’autant plus cruciale que les NPS commencent à être identifiés dans les DROM et l’offre hexagonale de NPS se pérennise malgré les évolutions législatives. La contribution régulière de SINTES à l’ Early Warning System européen sur les NPS renforce, par ailleurs, la capacité collective à anticiper les risques émergents.