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Urine Proteins Stratify Patient Symptom Severity Phenotypes in Urologic Chronic Pelvic Pain Syndrome: A Multidisciplinary Approach to the Study of Chronic Pelvic Pain Research Network Study - 14/07/26

Doi : 10.1016/j.urology.2026.05.013 
John W. Froehlich a, b, Ted Lee a, b, Tanya Logvinenko a, b, c, Barnali Das a, Adrie van Bokhoven d, Marsha A. Moses b, e, f, 1, Richard S. Lee a, b, ⁎, 1

on behalf of the MAPP Research Network

a Department of Urology, Boston Children’s Hospital, Boston, MA 
b Department of Surgery, Harvard Medical School, Boston, MA 
c Biostatistics and Research Design Center, Boston Children's Hospital, Boston, MA 
d Department of Pathology, University of Colorado Anschutz Medical Campus, Aurora, CO 
e Vascular Biology Program, Boston Children’s Hospital, Boston, MA 
f Department of Surgery, Boston Children’s Hospital, Boston, MA 

* Address correspondence to: Richard S. Lee, M.D. , Boston Children's Hospital, 300 Longwood Ave, Boston, MA 02115. Boston Children's Hospital 300 Longwood Ave Boston MA 02115

ABSTRACT

Objective

To define a set of urinary proteins that correlate with symptom severity in urologic chronic pelvic pain syndrome (UCPPS) and validate a putative molecular test for symptom severity based on quantitatively varying urinary proteins.

Materials and Methods

Quantitative urinary proteomic analysis of 81 UCPPS subjects was performed. Patients were stratified into “severe” (n = 37) and “non-severe” (n = 44) subpopulations based on summing pain and urinary severity scores which were derived from the GenitoUrinary Pain Index (GUPI) questionnaire.

Results

Utilizing quantitative urinary proteomics, a total of 118 proteins were significantly altered ( P < .05) between the severe and non-severe UCPPS severity subpopulations. We developed a logistic regression model using 4-fold cross-validation to identify a panel of 5 proteins with a ROC AUC of 0.928 to distinguish severe and non-severe UCPPS subpopulations. A parallel analysis of the proteomics data using a decision tree analysis performed similarly. Further validation is needed in future studies.

Conclusion

UCPPS patients with severe pain and urinary symptoms have quantitatively distinct urinary proteins compared to UCPPS patients with less severe symptoms. These protein markers require validation but could potentially be used as an objective symptom severity metric. A subset of these differentially regulated proteins can differentiate severe and non-severe UCPPS patients with high sensitivity and specificity. Informatic analysis of the quantitatively altered urinary proteome implicates putative therapeutic targets.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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