La TEP est une technique d’imagerie moléculaire très sensible basée sur la liaison de ligands spécifiques, marqués avec des radio-isotopes émetteurs de positons. La plupart des processus biologiques pourraient être visualisés en utilisant les radioligands adéquats. Le traceur le plus largement utilisé actuellement est le fluorodésoxyglucose marqué avec le ¹⁸F. Il ne s’agit pas cependant d’un traceur oncospécifique et toutes les tumeurs ne peuvent pas être correctement évaluées avec la TEP-FDG. Ces dernières années, la recherche s’est intéressée au développement de nouvelles molécules comme alternative aux limitations du FDG en oncologie clinique. Ce travail passe en revue la situation actuelle des radiotraceurs non-FDG qui pourraient avoir un impact clinique dans la prise en charge des patients en oncologie.

PET is an excellent and sensitive molecular imaging technique using positron-emitting radioisotopes coupled to specific ligands. Many biological targets of great interest can be imaged with these radiolabelled ligands. ¹⁸F-FDG is the most widely tracer PET used, but is not a oncospecific tracer and many malignancies are poorly imaged by FDG-PET. In the last years, the investigation and development of novel ligands will be an alternative to the limitations of FDG in clinical oncology. This review describes the current status of non-FDG PET tracers that have a potential clinical effect in the management of patients affected by cancer.