Commercialisée en France depuis novembre 2024, la foslevodopa/foscarbidopa administrée en continue par voie sous-cutanée représente une alternative thérapeutique dans la prise en charge des patients parkinsoniens au stade des complications motrices. Ce traitement a pour objectif de réduire les phases OFF et les dyskinésies, à l’instar des autres traitements de « contrôle dopaminergique continu » dits de « seconde ligne ». L’arrivée de ce nouveau traitement a soulevé plusieurs questions, comme celle des modalités pratiques d’utilisation, de sa tolérance cutanée et comportementale, ou celle du profil du patient « idéal ». À travers notre expérience de ces dix-huit derniers mois et des publications les plus récentes, cet article propose de répondre à ces interrogations.

Available in France since November 2024, foslevodopa/foscarbidopa, administered continuously via subcutaneous injection, represents a therapeutic alternative for managing Parkinson's patients experiencing motor complications. This treatment aims to reduce OFF phases and dyskinesias, similar to other “continuous dopaminergic control” therapies, also known as “second-line” treatments. The arrival of this new treatment has raised several questions, such as the practical aspects of its use, its skin and behavioral tolerance, and the profile of the “ideal” patient. Based on our experience over the past eighteen months and the most recent publications, this article seeks to answer these questions.