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Brain natriuretic peptide secretion in adult rat heart muscle cells: The role of calcium channels - 21/10/08

Doi : 10.1016/j.acvd.2008.05.005 
Laurence Nader a, Viviane Smayra b, Victor Jebara c, Patrick Bois d, Daniel Potreau d, Nassim Fares a,
a Laboratoire de physiologie, faculté de médecine, université Saint-Joseph, rue Damas, BP 11-5076, 1107 2180 Riad el Solh, Beirut, Lebanon 
b Faculté de médecine, université Saint-Joseph, Beirut, Lebanon 
c LRSC, faculté de médecine, université Saint-Joseph, Beirut, Lebanon 
d PBS CNRS UMR 6187, laboratoire de physiologie et physiopathologie cardiaques, Poitiers, France 

Corresponding author. Fax: +1 421 023.

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Summary

Background

The cellular mechanisms that regulate B-type natriuretic secretion are not well elicited. Intracellular fluctuation of calcium ions rate seems to be implicated.

Aims

In this study, we evaluate the role of ventricular transmembrane calcium channels in the secretion of BNP in normal adult rats (group N) and pressure overload hypertrophied ones (group H).

Methods

We measured plasma BNP concentration and BNP concentration in culture media of cardiomyocytes from N and H group in the presence and absence of calcium channels antagonists.

Results

Plasma BNP concentration was increased in H group in comparison to N group (0.630±0.008ng/ml versus 0.106±0.004ng/ml; p<0.01). This increase in BNP level was also obtained in culture media of H group in comparison to N group (3.45±0.7ng/ml versus 0.53±0.22ng/ml). However, the presence of calcium channels antagonists in the culture media of cardiomyocytes had decreased BNP concentration in both N (nifedipine: 0.22±0.04ng/ml; verapamil: 0.19±0.05ng/ml; diltiazem: 0.17±0.03 ng/ml; p<0.05) and H group (nifedipine: 0.18±0.05 ng/ml; verapamil: 0.23±0.04ng/ml; diltiazem: 0.28±0.1ng/ml; p<0.05).

Conclusion

These results suggest that transmembrane calcium channels may have an important role in the regulation of BNP secretion.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Introduction

Les mécanismes cellulaires qui sous-tendent la régulation de la sécrétion du peptide natriurétique de type B ou BNP sont encore mal élucidés. La variation du taux de calcium intracellulaire semble y être impliquée.

Objectif

Le but de notre étude est d’évaluer le rôle des canaux calciques transmembranaires des cellules ventriculaires dans la sécrétion du BNP chez le rat adulte normal (groupe N) et hypertrophié (groupe H) par surcharge de pression.

Méthodes

Nous avons mesuré la concentration du BNP dans le plasma et dans le milieu de culture des cardiomyocytes des groupes N et H, en absence et en présence d’antagonistes des canaux calciques.

Résultats

La concentration plasmatique de BNP est plus élevée dans le groupe H par comparaison au groupe N (0,630±0,008ng/ml versus 0,106±0,004ng/ml ; p<0,01). Cette augmentation du BNP est également observée dans le milieu de culture du groupe H par comparaison au groupe N (3,45±0,7ng/ml versus 0,53±0,22ng/ml). En revanche, l’incubation des cardiomyocytes avec les antagonistes calciques a diminué la concentration de BNP aussi bien dans le groupe N (nifédipine : 0,22±0,04ng/ml ; vérapamil : 0,19±0,05ng/ml ; diltiazem : 0,17±0,03ng/ml ; p<0,05) que dans le groupe H (nifédipine : 0,18±0,05ng/ml ; vérapamil : 0,23±0,04ng/ml ; diltiazem : 0,28±0,1ng/ml ; p<0,05).

Conclusion

Ces résultats laissent suggérer que les canaux calciques transmembranaires semblent avoir un rôle important dans la régulation de la sécrétion du BNP.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : BNP, Hypertrophy, Calcium channels, Ventricular cardiomyocyte

Mots clés : BNP, Hypertrophie, Canaux calciques, Cardiomyocyte ventriculaire


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Vol 101 - N° 7-8

P. 459-463 - juillet-août 2008 Retour au numéro
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