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Étude des dosages de GH et d’IGF1 par deux techniques différentes : impact sur les seuils décisionnels dans l’aide au diagnostic d’acromégalie - 20/11/08

Doi : 10.1016/j.immbio.2008.07.010 
M. Monge , F. Hermet
Laboratoire Pasteur-Cerba, rue de l’Équerre, 95310 Saint-Ouen-l’Aumone, 95066 Cergy-Pontoise cedex 9, France 

Auteur correspondant.

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Summary

The diagnosis of acromegaly is established on non suppression of plasma GH during oral glucose-tolerance test (OGTT) coupled with elevated IGF1. Despite the standardisation of growth-hormone (GH) measurements, immunoassays techniques evolve. Biologists have at their disposal several kits available, while thresholds remain the same. This article takes a reflection on the results obtained by two different techniques and interpretations thereof.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Le diagnostic de l’acromégalie repose sur la mise en évidence d’une concentration plasmatique de GH élevée non freinable par une hyperglycémie provoquée par voie orale, associée à une somatomédine C élevée. Malgré la standardisation de la GH, les techniques de dosage évoluent. Les biologistes ont à leur disposition plusieurs trousses disponibles, tandis que les seuils décisionnels restent les mêmes. Cet article mène une réflexion sur les résultats obtenus par deux techniques différentes, ainsi que les interprétations qui en découlent.

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Keywords : GH, IGF1, Acromegaly, Oral glucose-tolerance test, Diagnosis

Mots clés : GH, IGF1, Acromégalie, Hyperglycémie provoquée par voie orale, Diagnostic


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Vol 23 - N° 5

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