Introduction et But de l’étude. – Des études suggèrent que les acides gras polyinsaturés omega-3 (AGPIs) peuvent être utilisés comme adjuvants thérapeutiques lors de radiothérapie du cancer, notamment du cancer colorectal. Les AGPIs semblent agir sur l’inhibition de la croissance des cellules cancéreuses et, de ce fait, leur effet sur l’apoptose des cellules HT-29 a été évalué en utilisant l’EPA ou le DHA en combinaison avec la radiothérapie.

Matériel et Méthodes. – Les cellules HT-29 sont traitées avec 50 et 100 muM d’EPA ou de DHA suivi par une exposition aux rayons X de 4 Gy. Après 48 h d’incubation, l’apoptose est mesurée par cytométrie de flux avec un marquage à l’annexine-V conjuguée à l’isothiocyanate de fluorescéine. Les résultats sont exprimés en moyenne de cellules apoptotiques précoces (%) ± la déviation standard. Un t-test de Student est utilisé pour les comparaisons.

Résultats. – À 48 h, l’EPA et le DHA à 50 ou 100 muM induisent l’entrée des cellules HT-29 en apoptose (*P < 0,05, différent du contrôle + 0 Gy). L’effet de l’EPA et du DHA à 50 muM est significativement augmenté en combinaison avec une irradiation à 4 Gy (†P < 0,05, différent du contrôle + 4 Gy). À 100 muM l’effet de l’EPA et du DHA sur la mort cellulaire est augmenté (†P < 0,05, différent du contrôle + 4 Gy). De manière intéressante, aucune différence significative n’a été détectée entre l’effet de l’EPA et celui du DHA quelle que soit la concentration.

Tableau :

Conclusions. – L’EPA et le DHA augmentent l’efficacité de la radiothérapie en induisant l’apoptose des cellules colorectales HT-29 de manière similaire. Ces observations suggèrent que les AGPIs omega-3 peuvent être utilisés comme adjuvants nutritionnels pour augmenter la mort cellulaire des HT-29.