P163 - Étude de la régulation du transport de la citrulline dans les cellules intestinales Caco-2 - 04/12/08
F Z Elwafi [1],
P Arnaud [1],
E Curis [2],
C Aussel [3],
L Cynober [3],
J C Chaumeil [1],
N Zerrouk [1]
Voir les affiliationsIntroduction et But de l’étude. – Des travaux précédents sur l’étude de la captation entérocytaire de la citrulline (CIT) et des caractéristiques des systèmes de transport mis en jeu, sur le modèle de culture cellulaire Caco-2, ont montré que le transport de la CIT est distinct de celui de l’arginine. Dans les états d’agressions (sepsis, inflammation), les altérations des fonctions de l’épithélium intestinal entraînent des modifications de l’absorption intestinale des acides aminés. En effet, il a été démontré que le transport de l’arginine est stimulé en présence de lipopolysaccharide (LPS) ; à l’inverse celui de la glutamine est inhibé par des cytokines pro-inflammatoires. Nous avons étudié la régulation du transport de la CIT par les cytokines pro-inflammatroires (TNF-alpha, IL-Beta, INF-gamma), le LPS d’E. coli et l’insuline afin d’évaluer, en particulier, si un état inflammatoire peut modifier un paramètre de la biodisponibilité de la CIT.
Matériel et Méthodes. – Les cellules Caco-2 sont cultivées sur des filtres microporeux pendant 21 jours. Ces cellules sont incubées avec des cytokines pro-inflammatoires : TNF-alpha (50 ng/ml), INF-gamma (10 ng/ml), IL-1Beta (50ng/ml) pendant 0, 6, 12, 18, 24 et 48 heures, ou en présence de LPS aux concentrations : 0,1, 1, 10, 50 et 100 µg/ml pendant 24 heures ou en présence d’insuline (5 nM) pendant 2 heures. La captation intracellulaire de la [14C]-L-Cit (200 µM) est étudiée. Les résultats obtenus sont exprimés en pourcentage du taux de transport de la CIT mesurée dans les cellules stimulées et les cellules contrôles, puis comparés par le test ANOVA, p < 0,05 étant considéré comme significatif.
Résultats. – Les pourcentages du taux du transport de la CIT en présence des cytokines pro-inflammatoires sont présentés dans le tableau ci-dessous :
D’un autre côté, le LPS ne modifie pas la captation de la CIT pour l’ensemble des concentrations étudiées. l’insuline n’a également aucun effet significatif sur le transport de la CIT par rapport au contrôle (89 ± 10 % vs 100 ± 16 %)
Tableau :
Conclusions. – Les stimuli cataboliques et anaboliques ne modifient pas l’activité du transport de la CIT sur le modèle entérocytaire Caco-2. Il est vraisemblable que l’inflammation ne modifie pas ce paramètre de la biodisponibilité de la CIT.
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Vol 22 - N° S1
P. 132 - novembre 2008 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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