Le myoépithéliome du sein est une tumeur rare. Un cas est rapporté chez une patiente âgée de 61 ans. La tumeur est cliniquement, radiologiquement, et macroscopiquement étudiée. Le diagnostic est fondé sur l'aspect histologique et immunohistochimique. Au moment du diagnostic la tumeur est composée de cellules myoépithéliales avec peu d'atypies et une faible activité mitotique. Les cellules tumorales expriment la vimentine, l'actine, la protéine S100 et la cytokératine. Le bilan d'extension local et à distance est négatif. La patiente est traitée initialement par une tumorectomie large. Une récidive locale de la tumeur un an plus tard objective les mêmes aspects morphologiques et immunohistochimiques avec une plus forte activité mitotique. Une mastectomie avec curage axillaire a été réalisée. Aucune récidive, ni métastases, n'ont été notées deux ans plus tard. Les tumeurs myoépithéliales, généralement considérées comme des lésions de faible grade de malignité ont un large éventail d'évolution clinique.

Breast myoepithelioma is rare. The case of a 61-year-old female is reported here. The tumor was clinically, radiologically and macroscopically demarcated. Diagnosis was based on histological and immunohistochemical studies. At the time of diagnosis the tumor consisted of myoepithelial cells with few cellular atypias and a low mitotic activity. Tumor cells expressed vimentin, actin, S100 protein and cytokeratin. No local or distant metastases were found. The patient had been treated initially with a large excision of tumor. Local recurrences detected one year after initial surgery and showed a similar morphology and immunoreactivity with higher mitotic activity. Mastectomy with axillary dissection was performed. Neither recurrences nor distant metastases detected two years later. Myoepithelial tumors which are generally considered as benign or low-grade lesions can give rise to a wide range of clinical evolution.