Lymphome T gamma-delta : complication possible d’une splénomégalie palustre hyperactive ? - 24/12/08
, C. Misslin a, A. Randrianjohany a, P. Gaulard b, J.-L. Daigre a
Auteur correspondant.Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 3 |
| Iconographies | 2 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Résumé |
Nous rapportons un cas de lymphomeT gamma-delta, survenu chez un patient porteur d’une splénomégalie palustre hyperimmune. Les désordres immunologiques engendrés par une stimulation antigénique chronique pourraient être l’une des causes permettant d’expliquer la survenue d’une telle hémopathie. Le pronostic de ce lymphome reste sombre, en partie en raison d’un diagnostic souvent tardif. Il paraît donc judicieux de le rechercher devant toute splénomégalie palustre hyperimmune atypique. Dans notre observation, c’est l’existence d’une hémophagocytose qui nous a orienté vers une hémopathie maligne.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
We report a gamma-delta T-cell lymphoma, in a male patient having a hyperactive malarial splenomegaly. The immunological disorder caused by chronic antigenic stimulation could be one of the causes leading to the occurrence of such hematologic disease. The prognosis of this type of lymphoma remains poor, partly due to delayed diagnosis. Therefore, it seems appropriate to investigate any atypical hyperactive malarial splenomegaly. In our observation, the macrophagic activation syndrome led us to discover the lymphoma.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Splénomégalie hyperimmune palustre, LymphomeT gamma-delta, Syndrome d’activation macrophagique
Keywords : Hyperactive malarial splenomegaly, Gamma-delta T-cell lymphoma, Macrophagic hyperactivation syndrome
Plan
Vol 30 - N° 1
P. 85-87 - janvier 2009 Retour au numéro
Article précédent
- Atteinte cardiaque droite révélatrice d’un syndrome carcinoïde
- R. Poyet, S. Kerebel, F. Pons, M. Aletti, C. Jego, G.-R. Cellarier, B. Graffin, P. Carli, R. Carlioz
- Léiomyomatose œsophagienne révélatrice d’un syndrome d’Alport
- K. Abbes, L. Ayadi, S. Makni, M. Kharrat, N. Affes, R. Kallel, N. Gouiaa, M. Ben Hmida, J. Hachicha, M.I. Beyrouti, T. Sellami Boudawara
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?