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Mise au point sur la maladie de Wilson - 30/12/08

Doi : OPTBIO-12-2008-19-410-0992-5945-101019-200812514 

Carole Émile [1]

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Maladie de surcharge en cuivre par défaut de son élimination et libération de cuivre libre, la maladie de Wilson est rare, avec des signes cliniques le plus souvent hépatiques ou neurologiques. Après un diagnostic posé principalement grâce à la biologie, un traitement est instauré à vie, reposant sur l’administration de chélateurs du cuivre ou de zinc.

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Vol 19 - N° 410

P. 19 - décembre 2008 Retour au numéro
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  • Infection par le virus de l’hépatite C : intérêt de la détermination de l’Ag hépatite C
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