Cancérogenèse colique Notions fondamentales - 01/01/98
Hôpital Laennec, service de chirurgie digestive, oncologique et générale, 42, rue de Sèvres, 75007 Paris, unité 490 Inserm, laboratoire de toxicologie moléculaire, 45, rue des Saints-Pères, 75270 Paris cedex 06 France
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 6 |
| Iconographies | 3 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Résumé |
Bien que les cancers colorectaux forment un groupe de tumeurs d'une remarquable homogénéité sur le plan histologique puisque 94 % d'entre eux sont des adénocarcinomes, l'étude systématique des différentes altérations génétiques présentes au sein d'une même tumeur a permis de reconnaître deux groupes de cancers colorectaux par la nature des altérations génétiques identifiées. Un premier groupe a été individualisé par l'existence fréquente de pertes alléliques concertées sur le bras court du chromosome 17 et sur le bras long du chromosome 18, associée à la présence d'une hyperploïdie. Ce groupe a été désigné comme étant le groupe des tumeurs LOH+ (loss of heterozygosity). Le second ensemble de tumeurs regroupe les cancers colorectaux présentant une instabilité des locus microsatellites, ils sont appelés RER+ (replicative error). Certaines de ces altérations semblent avoir un impact pronostique ; ainsi, la présence d'une mutation p53 est de mauvais pronostic et augmente le risque relatif de décès par cancer de 2,5.
Plan
- Données fondamentales sur la physiologie de la motricité digestive
- S. Roman, F. Mion
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à ce traité ?