Folliculite nécrosante atypique et maladie de Behçet - 24/02/09
, D. Saadoun a, S. Barete b, C. Frances b, J.-C. Piette a, B. Wechsler a
Auteur correspondant.Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 3 |
| Iconographies | 2 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Résumé |
Nous rapportons l’observation d’un homme de 24 ans suivi pour une maladie de Behçet en rupture thérapeutique depuis un an. Le patient présentait une reprise d’aphtose scrotale associée à une folliculite inguinale évoquant une nouvelle poussée de sa maladie. L’évolution nécrosante de la folliculite conduisait au diagnostic de pustulose infectieuse due à une souche de Staphylococcus aureus productrice de la leucocidine de Panton-Valentine, soulignant la nécessité d’effectuer des prélèvements bactériologique en cas de doute diagnostique.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
We report a 24-year-old man with a known Behcet’s disease who was lost to follow-up for a year. The patient was admitted for the association of scrotal ulceration and inguinal folliculitis, suggesting a Behcet’s disease flare-up. Necrotizing course of the folliculitis led to the diagnosis of skin infection caused by a community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus strain, carrying Panton-Valentine leukocidin genes. Bacteriological analysis should be mandatory in the absence of specific criteria for the diagnosis of Behcet’s disease.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Maladie de Behçet, Folliculite, Staphylocoque aureus, Leucocidine, Diagnostic différentiel
Keywords : Behçet’s disease, Folliculitis, Staphylococcus aureus, Leukocidin, Differential diagnosis
Plan
Vol 30 - N° 3
P. 268-270 - mars 2009 Retour au numéro
Article précédent
- Des céphalées avec hyponatrémie
- B. Granel, K. Chaumoitre, B. Faucher, E. Camillieri, P. Taghji, D. Bagneres, P. Rossi, Y. Frances
- L’hémorragie intra-alvéolaire, une complication rare du syndrome primaire des antiphospholipides
- M. Lafosse-Marin, M. Marcq, P. Diot, Y. Gruel, E. Diot
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?