Nous rapportons nos résultats préliminaires du traitement par cross-linking du collagène cornéen (CXL) induit par ultraviolet-A (UV-A) et riboflavine dans le traitement du kératocône évolutif.

Nous avons mené une étude prospective longitudinale non comparative portant sur 20 yeux de 20 patients recrutés consécutivement entre août 2006 et février 2008. La progression du kératocône était documentée par une majoration topographique de la kératométrie maximale (Kmax). La pachymétrie préopératoire était supérieure à 400 μm. La progression du kératocône était évaluée par topographie cornéenne, par la mesure de la meilleure acuité visuelle corrigée (MAVC) et par analyse de la réponse biomécanique cornéenne par Ocular Response Analyzer (ORA).

Le Kmax a diminué en moyenne de 1,68±2,18 D à 1 an (p<0,05) avec une régression du Kmax (d’au moins 0,5 D) dans 66 % des yeux et une stabilisation (à±0,5 D) dans 17 % des yeux. La MAVC moyenne préopératoire était de 0,49±0,22. La MAVC postopératoire à 6 mois était de 0,63±0,23 (p<0,05) avec un gain de MAVC de 1 ligne ou plus dans 56,25 % des yeux. Les valeurs de l’ORA sont restées inchangées.

Le CXL par UV-A et riboflavine rigidifie la cornée ex vivo et a pour but chez les patients d’arrêter la progression du kératocône.

Les résultats préliminaires du CXL dans le kératocône sont encourageants, mais nécessitent confirmation sur un suivi plus long.

The aim of the present study was to evaluate the clinical usefulness of riboflavin- and ultraviolet-A (UV-A)-induced collagen cross-linking (CXL) on progressive keratoconus.

Twenty eyes of 20 patients with progressive keratoconus were included in a prospective, nonrandomized pilot study. The preoperative progression of keratoconus was documented by an increase in maximum keratometry (Kmax) on serial corneal topographies. Preoperative corneal thickness was at least 400 μm. The postoperative progression of keratoconus was evaluated from corneal topography, best-corrected visual acuity (BCVA) testing, and corneal biomechanical properties assessed with the Ocular Response Analyzer (ORA). The follow-up time was between 3 and 18 months.

The steepening decreased significantly by 1.68±2.18 diopters (D) in the first year (p<0.05). The Kmax value decreased in 66% of eyes and remained stable in 17% (within±0.50 D). The mean preoperative BCVA was 0.49±0.22. Six months after the CXL treatment, the mean BCVA was 0.63±0.23 (p<0.05) and improved at least one line in 56.25% of eyes. The ORA values remained stable over the entire follow-up period.

Extensive experimental study showed a significant increase in corneal rigidity after riboflavin/UV-A-induced CXL.

Preliminary results on the clinical effects of riboflavin/UV-A-induced CXL are encouraging in reducing the progression of keratoconus. Long-term results are necessary to evaluate the duration of the stiffening effect.