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Tumeurs et dysplasies tumorales de la cavité buccale du nouveau-né et du nourrisson - 01/01/95

[22-051-D-05]
Gérard Couly : Professeur des Universités, stomatologiste et chirurgien maxillofacial des hôpitaux de Paris
Sélim Bennaceur : Ancien chef de clinique-assistant des hôpitaux de Paris
Service de stomatologie et de chirurgie maxillofaciale pédiatriques, hôpital Necker-Enfants Malades, 149, rue de Sèvres, 75015  Paris  France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Chirurgie orale et maxillo-faciale et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Les structures orofaciales du nouveau-né et du nourrisson ont pour origine la différenciation embryonnaire du mésenchyme de la crête neurale céphalique [2]. Hormis les cellules endothéliales des vaisseaux de la face, du cou et du cerveau qui ont pour origine le mésoderme, la totalité des tissus conjonctifs du massif facial et la peau ainsi que la muqueuse orale ont pour origine l'ectoblaste . Les tumeurs et dysplasies tumorales rencontrées en pathologie orale du nouveau-né et du nourrisson concernent ces tissus. Ce sont des proliférations cellulaires bénignes ou malignes développées aux dépens des tissus recouvrant ou cernant la cavité buccale. Leur histogenèse embryofoetale demeure inconnue. Certaines de ces tumeurs et dysplasies reconnaissables à la naissance sont des reliquats embryonnaires ectoblastiques. D'autres ont pour origine les cellules de la crête neurale et ont un intérêt prédictif considérable pour l'avenir de l'enfant. Les neuromes myéliniques muqueux prédisent les apudomatoses II B associant phéochromocytome et carcinome à cellules C de la thyroïde.

Nous envisagerons par ordre de fréquence décroissante l'étiologie de ces tumeurs et dysplasies.

Plan



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