Une femme de 29ans présentait une volumineuse tumeur jugale droite d’apparition progressive, indolore et d’allure bénigne à l’examen clinique. L’examen tomodensitométrique avec injection montrait une masse solidokystique bien limitée fixant partiellement le produit de contraste. L’exérèse complète de la masse a été réalisée par voie endobuccale sans difficulté. L’examen histologique et immunohistochimique ont conclu à un paragangliome. Il n’y a pas eu de complications postopératoires. Aucune récidive n’a été notée après six mois de suivi.

Les paragangliomes sont des tumeurs neuroendocriniennes rares. La localisation jugale est exceptionnelle, aucun cas n’ayant été rapporté dans la littérature.

A 29year-old-woman presented with a massive painless slow-growing tumor of the right cheek, with a benign aspect on clinical examination. The CT scan with injection, showed a solid-cystic mass, well defined, and partially enhanced. The mass was easily removed with a complete endobuccal excision. The histological examination and immunohistochemical study revealed a paraganglioma. There was no postoperative complication. No recurrence was noted after six months of follow-up.

The paraganglioma is a rare neuroendocrine tumor and its location in the cheek has never been reported.