Le rejet vasculaire entraîne une ischémie chronique de l’organe transplanté. Il se caractérise par un phénomène d’agression — réponse de la paroi artérielle qui aboutit à une oblitération des vaisseaux. L’hypothèse de notre travail était qu’une thérapie cellulaire autologue au receveur préviendrait la réponse oblitérative de la paroi artérielle. L’objectif de ce projet était de mettre en évidence la cinétique d’expression intra tissulaire de trois cytokines (SDF1, MCP1 et VEGF) ayant un rôle dans la mobilisation et la captation des cellules progénitrices afin de pouvoir proposer une thérapie cellulaire au moment le plus opportun.

1) Le modèle était une allogreffe aortique (n=35) chez la souris BALBC donneuse / C57BL6 receveuse. Trois souris étaient sacrifiées à J0, J1, J3, J6, J9, J12, J20. A chaque temps, 2 isogreffes (C57BL6 sur C57BL6) étaient réalisées.

2) Les concentrations des cytokines SDF-1, VEGF et MCP-1 étaient dosées pour chaque souris sacrifiée par méthode ELISA dans le sang d’une part et sur le greffon aortique prélevé d’autre part.

Dans le groupe allogreffe, la concentration tissulaire en SDF-1 et en VEGF était plus importante à J12 qu’aux autres temps (SDF-1: 22,16ng/mg, par exemple t=2,75 pour J0; VEGF: 28,3pg/mg, par exemple t=3,27 pour J9).

A J12 la concentration tissulaire en SDF-1 et en VEGF était plus importante en allogreffe qu’en isogreffe. SDF-1 (22,16ng/mg vs 5,69ng/mg, t=3,38), VEGF (28,3pg/mg vs 9,3pg/mg, t=3,06)

La concentration tissulaire et sérique de MCP-1 était plus importante à J0 qu’aux autres temps en allogreffe (tissulaire 222pg/mg vs 32,7ng/mg à J9, t=6,24). Il n’y avait pas de différence avec les isogreffes.

Malgré l’absence de donnée objective sur les mécanismes de production des cytokines, ces résultats étaient en faveur d’une thérapie cellulaire centrée sur l’expression à J12 de SDF-1, VEGF, plus spécifiques que MCP-1.