L’étude menée sur des artères iliaques de lapin montées sur myographe montre que l’AA (1mmol/L) et BH4 (200μmol/L) augmentent la relaxation de type EDHF induite par l’acide cyclopiazonique (CPA) inhibiteur SERCA et l’acétylcholine (ACh) un agoniste de la protéine G. Cet effet potentialisateur est abolit en présence de catalase sous-tendant un rôle du peroxyde d’hydrogène (H2O2). En effet, la méthode de dosage amplex-red/HRP confirme la génération d’H2O2 par l’oxydation de l’AA et de BH4. D’autre part, l’ajout dans le bain d’incubation d’H2O2 exogène à dose similaire de l’H2O2 produit par l’oxydation de l’AA et BH4 mime l’action potentialisatrice de ces deux substances. Contrairement à l’AA, en présence de superoxyde dismutase, la formation d’H2O2 par BH4 est diminuée. Le DTPA, un chélateur de métaux permet de diminuer la production d’H2O2 par l’AA. Ceci indique que la génération d’H2O2 est liée principalement à la présence de l’anion superoxyde pour BH4 tandis que pour l’AA elle dépend plus des traces de métaux. Le blocage des gap jonctions par l’utilisation de peptides mimétiques des connexines inhibe à la fois les relaxations témoins et potentialisées confirmant la nature éléctrotonique du phénomène EDHF dans chacun des cas.

De nombreuses études ont rapporté l’effet bénéfique des propriétés anti-oxydantes de l’AA et de BH4 sur la relaxation NOdépendante. Nos résultats montrent que les effets pro-oxydant de ces substances peuvent eux aussi améliorer les dysfonctions vasculaires en générant de l’H2O2 par l’oxydation de l’AA catalysé par des métaux et l’autoxydation de BH4. En effet, lorsque la synthèse de NO est inhibée de façon pharmacologique, l’oxydation de ces agents conduit à la formation d’H2O2 amplifiant la relaxation artérielle de type EDHF. La production d’H2O2 à partir du peroxyde est habituellement atténuée par le NO donnant le peroxynitrite, en compétition avec la superoxyde dismutase. Il est donc possible qu’en cas de stress oxydatif important, caractérisant de nombreuses pathologies vasculaires, le phénomène EDHF soit potentialisé pour contrebalancer la réduction de biodisponibilité du NO.