Le postconditionnement est défini par la succession de cycles d’occlusion et de reperfusion d’un vaisseau dans les premiers instants de la reperfusion, faisant suite à une ischémie prolongée. Il permet de diminuer la taille de l’infarctus et protège la fonction des complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale. Les études ont été menées jusqu’à présent sur le myocarde et objectivent des résultats encourageant. Notre objectif est d’évaluer l’effet protecteur du postconditionnement sur les capacités oxydatives mitochondriales du muscle squelettique.

40 rats Wistar on été utilisés pour l’étude, répartis en 4 groupes : un groupe shams (C) (n = 14), un groupe subissant 2 heures d’ischémie et 2 heures de reperfusion (I2HR) (n = 6), un groupe subissant 3 heures d’ischémie et 2 heures de reperfusion (I3HR) (n = 11), et un groupe postconditionnement (PostC) (n = 9). Nous avons mis au point un modèle d’ischémie-reperfusion par clampage aortique sous-rénal chez le rat Wistar, plus proche de la réalité clinique chez l’homme. Nous avons établi qu’il était nécessaire de réaliser 3 heures d’ischémie et 2 heures de reperfusion pour obtenir des lésions mitochondriales significatives sur le muscle gastrocnémien (diminution de 27 % des capacités oxydatives maximales entre le groupe C et I3HR). Le muscle soléaire oxydatif n’est pas touché.

Pour notre protocole de postconditionnement nous avons réalisé des cycles 1, 2 et 4 minutes de déclampage, suivis à chaque fois de 5 minutes de réocclusion aortique.

On note une augmentation dans le muscle glycolytique des capacités maximales d’oxydation dans le groupe PostC par rapport au groupe I3HR (5,9 ± 0,3 versus 4,76 ± 0,5μmol/min/g de poids sec, p = 0,07), ce qui correspond à 25 % d’augmentation. Il n’y a pas de différence entre le groupe shams et postconditionnement. Des résultats similaires sont observés au niveau du complexe II. Ainsi nous avons démontré que le postconditionnement joue un effet protecteur sur la chaîne respiratoire mitochondriale, au niveau des complexes I et II, dans le muscle gastrocnémien glycolytique.