Les méta-analyses sur le traitement de l’HTA suggèrent que la prévention des accidents vasculaires cérébraux est influencée principalement par les antagonistes calciques (AC) et les accidents coronariens par les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) et ceci indépendamment du niveau de pression artérielle. La possibilité que ces deux médicaments puissent avoir des effets différents sur la pression systolique centrale et la pression pulsée (PP) n’a jamais été explorée. Notre objectif a été de comparer chez le rat spontanément hypertendu (SHR) les effets d’un IEC, le trandolapril, à ceux d’un AC, l’amlodipine, sur les pressions carotidiennes et les paramètres d’élasticité de la paroi artérielle. Le trandolapril (16 semaines de traitement, 0.3 mg.kg—1.j—1) et l’amlodipine (8 semaines de traitement, 10 mg.kg—1.j—1) ont été administrées à des doses induisant des baisses équivalentes de la pression artérielle moyenne (PAM). La PP, le diamètre et le module élastique (Einc) de l’artère carotide primitive ont été déterminés en utilisant la technique d’écho-Doppler complétée par des mesures histomorphométriques. Les changements de fibronectine (Fn) et son récepteur l’intégrine alpha5 beta1 ont été mesurés par immunohistochimie. A la fin du traitement, l’administration des 2 drogues a entraîné des réductions similaires de la PAM, de l’épaisseur et des contraintes pariétales. A l’inverse, la diminution de la PP, du Einc et du complexe Fn/ intégrine alpha5 était significativement plus importante sous trandolapril que sous amlodipine. En conclusion, les résultats montrent que le trandolapril et l’amlodipine peuvent avoir des effets différents sur la pression pulsée centrale et les propriétés mécaniques artérielles indépendamment des changements de PAM. Seule l’inhibition de l’enzyme de conversion a diminué la rigidité artérielle et la pression pulsée par des mécanismes associant le complexe Fnintégrine alpha5 suggérant l’implication sélective du système rénine angiotensine et des intégrines dans la pulsatilité et le risque cardiaque.