Most adrenocortical tumors are benign; adrenocortical carcinomas are rare but their prognosis is poor and their therapeutic is sparse. In most adrenocortical tumors, the morphological approach brings sufficient elements to establish the differential diagnosis between a benign and a malignant tumor but in few cases, it is insufficient. Moreover, morphology is limited for predicting prognosis of adrenocortical carcinomas. These observations led to development of other approaches, in particular genetic approaches. These genetics findings already have repercussions for the patients in the development of molecular markers for diagnosis and prognosis and in the future they could help in the development of new morphological approaches, in particular immunohistochemical appoaches.

La plupart des tumeurs corticosurrénaliennes sont bénignes ; les carcinomes corticosurrénaliens sont rares mais de mauvais pronostic et de thérapeutique limitée. Dans la plupart des cas, la morphologie apporte suffisamment d’éléments pour établir le diagnostic de bénignité ou de malignité mais il existe un certain nombre de tumeurs où elle est insuffisante ; de plus, elle est limitée quant à l’évaluation du pronostic des carcinomes corticosurrénaliens. Ces constatations ont rendu nécessaire l’évaluation d’autres approches diagnostiques, en particulier génétiques. Ces avancées génétiques ont déjà des retombées dans la prise en charge des patients au plan du développement de marqueurs moléculaires diagnostiques et pronostiques et à l’avenir elles pourraient aider au développement de nouvelles approches morphologiques, en particulier immunohistochimiques.