La mutation C677T MTHFR associée à une carence en folate est un facteur de risque de maladies cardiovasculaires chez les hémodialysés - 30/04/09
Doi : 10.1016/j.respe.2009.02.030
W. Anwar a, Z. Souhaili b, A. Moutabarrik c, J.L. Guéant d
a Laboratoire d’histologie, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca, Maroc
b Laboratoire de biochimie, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca, Maroc
c Service de néphrologie hémodialyse, hôpital Mohamed V, Casablanca, Maroc
d Laboratoire de pathologie cellulaire et moléculaire en nutrition, faculté de médecine, Vandoeuvre-les-Nancy, France
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Mots clés : Hémodialysés, Polymorphisme C677T MTHFR, Hyperhomocysteinémie, Carence en folate, Maladies cardiovasculaires
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
© 2009
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 57 - N° S1
P. S9 - mai 2009 Retour au numéro
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