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Absence de dermatoglyphes et grains de milium congénitaux : un nouveau cas de syndrome de Basan - 12/05/09

Doi : 10.1016/j.annder.2008.09.018 
V. Gagey-Caron , J.-F. Stalder, S. Barbarot
Service de dermatologie, CHU Hôtel-Dieu, place Alexis-Ricordeau, 44093 Nantes cedex 1, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

Les micropapules blanchâtres du visage du nouveau-né sont fréquentes et le plus souvent secondaires à une hyperplasie sébacée. Dans d’autres cas, elles correspondent à des grains de milium. L’abondance de ces derniers doit faire évoquer des diagnostics rares.

Observation

Nous rapportons le cas d’un enfant présentant une éruption congénitale profuse de grains de milium du visage, spontanément résolutive.

Discussion

Cette éruption s’intègre dans le cadre du syndrome de Basan, génodermatose de transmission autosomique dominante qui associe grains de milium profus congénitaux du visage, bulles acrales, absence de dermatoglyphes et hyposudation palmoplantaire.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Background

White micropapules are uncommon on the face newborns and are mainly due to sebaceous hyperplasia, or more rarely to milia. In some cases they may result from milia and profuse milia suggest rare diseases.

Case report

We report the case of a newborn presenting with profuse congenital milia on the face that resolved spontaneously within a few months.

Discussion

This eruption revealed Basan’s syndrome, a rare, autosomal dominant inherited dermatosis described as the association of profuse facial milia, acral bullae, absence of dermatoglyphs, and palmoplantar hypohydrosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Syndrome de Basan, Grains de milium

Keywords : Basan’s syndrome, Milia


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Vol 136 - N° 5

P. 419-421 - mai 2009 Retour au numéro
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