La maladie de Takayasu est la plus fréquente des artériopathies inflammatoires du sujet jeune. Elle est caractérisée par une pan-artérite giganto-cellulaire et par des sites vasculaires préférentiellement atteints : l’aorte et ses principales branches de division ainsi que les artères pulmonaires. L’atteinte artérielle inflammatoire associe des sténoses, des anévrismes, des occlusions et un épaississement pariétal des artères atteintes. Le diagnostic de la maladie repose sur les moyens d’imagerie en particulier l’échographie Doppler, la tomodensitométrie et l’imagerie par résonance magnétique. L’analyse rétrospective d’une série de 36 patients colligés sur une période de 13 ans a permis de présenter les différentes manifestations vasculaires de cette maladie.

Takayasu’s arteritis is the most frequent inflammatory arteritis in young patients. It is characterized by the presence of giant cells and typically involves specific vascular sites : aorta and its main branches and pulmonary arteries. Inflammatory arterial involvements leads to stenosis, aneurysm, occlusion and arterial wall thickening. Diagnosis relies mainly on imaging, namely Doppler US, CT, and MRI. The imaging features of this disease are reviewed based on a retrospective review of 36 patients imaged over a 13 year period.