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Anémies hémolytiques auto-immunes - 05/06/09

[13-006-D-20]  - Doi : 10.1016/S1155-1984(09)49952-7 
M. Michel  : Professeur
Service de médecine interne, Centre de référence pour les cytopénies auto-immunes de l'adulte, centre hospitalier universitaire Henri-Mondor, 52, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 Créteil cedex, France 

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Hématologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

L'anémie hémolytique auto-immune (AHAI) est un événement rare pouvant s'observer à tout âge de la vie. La détermination du type d'anémie hémolytique est une étape capitale de la démarche diagnostique et doit tenir compte non seulement des propriétés immunochimiques de l'autoanticorps en cause, mais aussi de l'existence ou non d'une maladie sous-jacente. Les modalités évolutives et le traitement des AHAI sont mal connus et non codifiés. Cette mise au point a pour objectif de mieux préciser les caractéristiques et les modalités de prise en charge des AHAI de l'adulte. Malgré l'absence d'étude contrôlée, certaines recommandations sur la stratégie thérapeutique sont proposées. La mise en place d'essais thérapeutiques multicentriques est nécessaire, afin notamment de mieux définir la place du rituximab et d'autres biothérapies en développement dans la prise en charge des AHAI.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Anémie hémolytique auto-immune, Autoanticorps « chauds », Maladie des agglutinines froides, Cytopénies auto-immunes, Rituximab


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