Malformations congénitales des membres supérieurs - 01/01/97
[31-115-A-10]
Florence Lair-Milan : Chef de clinique-assistant
Gabriel Kalifa : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Catherine Adamsbaum : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Service de radiologie, hôpital Saint-Vincent-de-Paul, 82, avenue Denfert-Rochereau, 75674 Paris cedex 14 France
Service de radiologie, hôpital Saint-Vincent-de-Paul, 82, avenue Denfert-Rochereau, 75674 Paris cedex 14 France
Article archivé
, publié initialement dans le traité EMC RADIOLOGIE ET IMAGERIE MÉDICALE : Musculosquelettique - Neurologique - Maxillofaciale
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Résumé |
En plus du problème fonctionnel qu'elle pose, la découverte d'une malformation congénitale du membre supérieur soulève deux questions principales.
- S'agit-il d'une malformation isolée, ou s'intègre-t-elle dans un syndrome polymalformatif ?
- La survenue de cette malformation est-elle accidentelle (maladie amniotique, infectieuse, nutritionnelle ou iatrogénique) ou existe-t-il une incidence génétique, soulevant la question du conseil génétique ?
Les malformations congénitales des membres peuvent être classées en quatre grands groupes.
- Les anomalies par défaut, les plus fréquentes, sont responsables d'une réduction de longueur du membre (aplasie ou surtout hypoplasie). Le radius est le plus fréquemment atteint.
- Les anomalies par excès : polydactylie...
- Les fusions anormales : synostoses...
- Les défauts de segmentation : syndactylies...
Plan
© 1997
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