Déficit congénital en facteur VII de la coagulation, révélé par une hémorragie cérébrale - 29/06/09
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Résumé |
Le déficit congénital en facteur VII de la coagulation est une affection rare dont la prévalence est estimée à 1/1 000 000. Sa transmission est autosomique récessive. Le tableau clinique peut être sévère, avec la survenue précoce d’hémorragies intracérébrales ou d’hémarthroses, ou au contraire modéré, avec des hémorragies cutanéomuqueuses (épistaxis, ménorragies) ou des hémorragies provoquées par une intervention chirurgicale. Nous rapportons l’observation d’un nourrisson qui a présenté à l’âge de 2 mois une hémorragie cérébrale dont l’exploration a révélé un déficit congénital sévère en facteur VII.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
Constitutional factor VII deficiency is a hereditary disease with recessive autosomic transmission. Its incidence is estimated to be 1/1,000,000 in the general population. We report a case of severe factor VII deficiency in infancy revealed by an intracranial hemorrhage in a 2-month-old infant. We describe the clinical, biological and therapeutic characteristics of this disease.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Facteur VII, Hémorragie cérébrale, Facteur VII activé recombinant
Plan
Vol 16 - N° 7
P. 1024-1027 - juillet 2009 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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