La survenue d’une rhabdomyolyse au cours d’un traitement hypolipémiant par statine est un phénomène bien connu. Cependant, il ne faut pas oublier les autres étiologies possibles de rhabdomyolyse. Nous rapportons l’observation d’un patient qui a présenté une rhabdomyolyse sous statine. La persistance des anomalies biologiques a permis de découvrir une rhabdomyolyse d’origine métabolique, par déficit en carnityl palmityl transférase de type II. La connaissance de cette anomalie d’origine génétique permet de modifier le traitement hypolipémiant de ces sujets.

The occurrence of rhabdomyolysis during statin treatment for dyslipidemia is a well-known side effect. However, the differential diagnosis of rhabdomyolysis is large. We report on a patient treated with statin who presented a rhabdomyolysis. The persistence of laboratory abnormalities allowed to discover a metabolic rhabdomyolysis, namely a carnitine palmitoyltransférase II deficiency. The diagnosis of the genetic abnormality allows to modify the therapeutic care.