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Hypertrophie musculaire neurogène - 21/07/09

Doi : 10.1016/j.rhum.2008.10.011 
Isabelle Charlot-Lambrecht , Pascal Brochot, Hervé Noblet, Coralie Varoquier, Jean-Paul Eschard
Service de rhumatologie, CHU de Reims, 45, rue Cognacq-Jay, 51092 Reims cedex, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Nous rapportons le cas d’un homme de 48 ans qui, six ans après un épisode de lombosciatique S1 gauche sur hernie discale développe une hypertrophie musculaire vraie du mollet gauche confirmée à l’IRM. L’EMG confirme la présence d’une radiculopathie S1 gauche avec enregistrement d’une activité spontanée musculaire anormale. L’hypertrophie musculaire neurogène est une réaction paradoxale qui atteint préférentiellement les muscles qui se dénervent lentement et de façon progressive. Elle survient le plus souvent chez l’homme vers 40 ans secondairement à une radiculopathie S1. Le muscle soléaire est le plus touché. Il s’agit d’une complication rare dont la physiopathologie reste méconnue. Les décharges répétitives complexes enregistrées à l’EMG pourraient entraîner une hypertrophie des fibres musculaires de type I. On connaît mal à l’heure actuelle l’évolution spontanée de cette affection.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Hypertrophie musculaire, Radiculopathie, Décharges répétitives complexes

Keywords : Muscle hypertrophy, Radiculopathy, Complex repetitive discharge


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 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais sa référence anglaise dans le même volume de Joint Bone Spine.


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Vol 76 - N° 7

P. 693-695 - juillet 2009 Retour au numéro
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