S'abonner

Hypertrophie musculaire neurogène - 21/07/09

Doi : 10.1016/j.rhum.2008.10.011 
Isabelle Charlot-Lambrecht , Pascal Brochot, Hervé Noblet, Coralie Varoquier, Jean-Paul Eschard
Service de rhumatologie, CHU de Reims, 45, rue Cognacq-Jay, 51092 Reims cedex, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 3
Iconographies 3
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Nous rapportons le cas d’un homme de 48 ans qui, six ans après un épisode de lombosciatique S1 gauche sur hernie discale développe une hypertrophie musculaire vraie du mollet gauche confirmée à l’IRM. L’EMG confirme la présence d’une radiculopathie S1 gauche avec enregistrement d’une activité spontanée musculaire anormale. L’hypertrophie musculaire neurogène est une réaction paradoxale qui atteint préférentiellement les muscles qui se dénervent lentement et de façon progressive. Elle survient le plus souvent chez l’homme vers 40 ans secondairement à une radiculopathie S1. Le muscle soléaire est le plus touché. Il s’agit d’une complication rare dont la physiopathologie reste méconnue. Les décharges répétitives complexes enregistrées à l’EMG pourraient entraîner une hypertrophie des fibres musculaires de type I. On connaît mal à l’heure actuelle l’évolution spontanée de cette affection.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Hypertrophie musculaire, Radiculopathie, Décharges répétitives complexes

Keywords : Muscle hypertrophy, Radiculopathy, Complex repetitive discharge


Plan


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais sa référence anglaise dans le même volume de Joint Bone Spine.


© 2008  Société Française de Rhumatologie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 76 - N° 7

P. 693-695 - juillet 2009 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Prévalence et caractéristiques de l’ostéoporose dans la population générale en France : l’étude Instant
  • Éric Lespessailles, François-Emery Cotté, Christian Roux, Patrice Fardellone, Florence Mercier, Anne-Françoise Gaudin
| Article suivant Article suivant
  • Rétractions digitales irréductibles démasquant une amylose à chaînes légères
  • Félicie Costantino, Damien Loeuille, Hervé Dintinger, Patrice Péré, Isabelle Chary-Valckenaere

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.