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Le syndrome hépatorénal - 04/09/09

Doi : 10.1016/j.pratan.2009.07.004 
Sébastien Jacqmin, Sébastien Ghiglione, Yves Ozier
Service d’anesthésie-réanimation chirurgicale, faculté de médecine, université Paris-Descartes, hôpital Cochin, AP–HP, 123, boulevard de Port-Royal, 75014 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

La connaissance du syndrome hépatorénal (SHR) a beaucoup progressé. Le lien avec la dysfonction circulatoire observée en cas d’insuffisance hépatique sévère est établi. Une association des méthodes de prévention et de traitement issues de la réflexion sur les mécanismes pathogéniques, peut permettre de contrôler transitoirement, l’évolution du SHR. Une prévention attentive évitant les agents néphrotoxiques, et traitant précocement toutes les complications de la pathologie hépatique, prend une grande importance. La prise en charge du SHR de type 1 associe de façon variable des vasopresseurs, l’expansion volémique par albumine et chez certains patients sélectionnés, la mise en place d’un Tranjugular intrahepatic portosystemic stent shunt (TIPSS) ou l’utilisation de l’épuration extrarénale (EER) ou hépatique. Dans le SHR de type 2, une évacuation répétée de l’ascite compensée par albumine constitue le traitement de référence actuel. Quel que soit le type du SHR, une transplantation hépatique doit toujours être discutée chez les patients éligibles, dans la mesure où le SHR traduit toujours une évolution très avancée de la maladie hépatique qui va mettre en jeu le pronostic vital dans un avenir très proche. L’objectif est de réussir à obtenir une rémission prolongée dans l’attente de l’attribution d’un greffon.

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Summary

There has been a real progress of knowledge about the physiopathology of hepatorenal syndrome (HRS). HRS is closely related to haemodynamic disturbances due to severe hepatic failure. HSR may be prevented and treated based on the correction of physiopathological disturbances. Avoiding nephrotoxic agents and early treatment of hepatic disease complications are critical for HRS prevention. Type-1 HRS are treated by vasopressors, fluid expansion with albumin, and in selected patients by the use of tranjugular intrahepatic portosystemic stent shunt (TIPSS) or extracorporeal renal or hepatic dialysis. In type-2 HRS, the gold standard is ascitis withdrawal associated with albumin infusion. Since HRS is the landmark of a severe and lifetreatening hepatic disease, patients are scheduled for hepatic transplantation when eligible, whatever the type of HRS. Palliative treatment aims to maintain patient status until hepatic transplant is available.

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Mots clés : Syndrome hépatorénal, Insuffisance rénale, Insuffisance hépatique

Keywords : Hepatorenal syndrome, Renal failure, Hepatic failure


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Vol 13 - N° 4

P. 262-272 - septembre 2009 Retour au numéro
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