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Particularités du traitement chirurgical du syndrome de la jonction pyélo-urétérale chez l'enfant - 01/01/94

[41-086]
Xavier Arnal : Chef de clinique-assistant
Jean-Charles Mikaelian : Chef de clinique-assistant
André-Philippe Davody : Praticien hospitalier
Service d'urologie, hôpital Necker, 149, rue de Sèvres, 75743  Paris cedex 15 France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Techniques chirurgicales - Urologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Le suivi échographique obstétrical a permis depuis plusieurs années d'effectuer un dépistage anténatal des dilatations du haut appareil urinaire (1 pour 800 à 1 500 grossesses), et par le bilan néonatal qui en découle de distinguer les dilatations par anomalie de la jonction pyélo-urétérale des autres uropathies obstructives. L'attitude thérapeutique est essentiellement chirurgicale et conservatrice. Après un bref rappel sur le bilan néonatal et les indications thérapeutiques, nous envisagerons le traitement chirurgical proprement dit.

Plan



© 1994  Elsevier, Paris. Tous droits réservés.

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