Anomalies du retour veineux systémique - 01/01/90

[32-016-A-15]

C Rey : Professeur des universités, praticien hospitalier, médecin des hôpitaux
Service de cardiologie infantile du Pr Dupuis, hôpital cardiologique, Lille France

Article archivé , publié initialement dans le traité EMC RADIOLOGIE ET IMAGERIE MÉDICALE : Cardiovasculaire - Thoracique - Cervicale et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Anomalies du retour veineux systémique dans l'oreillette droite

Veine cave supérieure gauche se drainant dans le sinus coronaire.
Continuation azygos de la veine cave inférieure.
Autres anomalies.

Anomalies du retour veineux systémique dans l'oreillette gauche

Retour cave total dans l'oreillette gauche.
Retour cave partiel.
- Veine cave supérieure gauche communiquant avec l'oreillette gauche
  - Veine cave supérieure gauche associée à une cardiopathie cyanogène complexe.
  - Veine cave supérieure gauche avec absence de veine cave supérieure droite.
  - Veine cave supérieure gauche avec présence d'une veine cave supérieure droite.
    
    avec présence d'un tronc veineux innominé,
    persistance de la veine lévo-atriale-cardinale,
    avec absence de tronc veineux innominé.
- Veine cave supérieure droite se drainant dans l'oreillette gauche
  - Veine cave supérieure droite isolée sans veine cave supérieure gauche.
  - Veine cave supérieure droite avec veine cave supérieure gauche.
- Veine cave inférieure se drainant dans l'oreillette gauche
  - Avec absence de communication inter-auriculaire.
  - Avec communication inter-auriculaire large.

Les anomalies du retour veineux systémique sont relativement fréquentes et sont de plus en plus dépistées par les techniques ultrasonores . Certaines ont peu de conséquences hémodynamiques et sont dépistées à l'occasion du bilan d'une cardiopathie congénitale ; ce sont les anomalies du retour veineux systémique dans l'oreillette droite ; d'autres, plus rares, sont responsables d'un shunt gauche-droite ou droite-gauche et sont souvent associées à une malformation cardiaque ou peuvent être isolées.