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Anomalies du retour veineux systémique - 01/01/90

[32-016-A-15]
C Rey : Professeur des universités, praticien hospitalier, médecin des hôpitaux
Service de cardiologie infantile du Pr Dupuis, hôpital cardiologique,  Lille  France
fr
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC RADIOLOGIE ET IMAGERIE MÉDICALE : Cardiovasculaire - Thoracique - Cervicale
et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Anomalies du retour veineux systémique dans l'oreillette droite

  • Veine cave supérieure gauche se drainant dans le sinus coronaire.
  • Continuation azygos de la veine cave inférieure.
  • Autres anomalies.

Anomalies du retour veineux systémique dans l'oreillette gauche

  • Retour cave total dans l'oreillette gauche.
  • Retour cave partiel.

    • Veine cave supérieure gauche communiquant avec l'oreillette gauche

      • Veine cave supérieure gauche associée à une cardiopathie cyanogène complexe.
      • Veine cave supérieure gauche avec absence de veine cave supérieure droite.
      • Veine cave supérieure gauche avec présence d'une veine cave supérieure droite.

        • avec présence d'un tronc veineux innominé,
        • persistance de la veine lévo-atriale-cardinale,
        • avec absence de tronc veineux innominé.
    • Veine cave supérieure droite se drainant dans l'oreillette gauche

      • Veine cave supérieure droite isolée sans veine cave supérieure gauche.
      • Veine cave supérieure droite avec veine cave supérieure gauche.
    • Veine cave inférieure se drainant dans l'oreillette gauche

      • Avec absence de communication inter-auriculaire.
      • Avec communication inter-auriculaire large.

Les anomalies du retour veineux systémique sont relativement fréquentes et sont de plus en plus dépistées par les techniques ultrasonores . Certaines ont peu de conséquences hémodynamiques et sont dépistées à l'occasion du bilan d'une cardiopathie congénitale ; ce sont les anomalies du retour veineux systémique dans l'oreillette droite ; d'autres, plus rares, sont responsables d'un shunt gauche-droite ou droite-gauche et sont souvent associées à une malformation cardiaque ou peuvent être isolées.

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