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Histiocytose langerhansienne - 06/11/09

Doi : 10.1016/j.stomax.2009.07.008 
L. Ben Slama a, , b , B. Ruhin a, A. Zoghbani c
a Service de chirurgie maxillofaciale et stomatologie, hôpital Adulte de la Pitié-Salpêtrière, université Pierre-et-Marie-Curie Paris-6, 47-83, boulevard de l’Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France 
b Hôpital américain de Paris, 63, boulevard Victor-Hugo, 92200 Neuilly-sur-Seine, France 
c Hôpital Farhat Hached, Sousse, Tunisie 

Auteur correspondant.

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Résumé

L’histiocytose langerhansienne (ancienne histiocytose X) touche surtout les enfants. C’est une prolifération clonale de cellules à phénotype langerhansien mais non fonctionnelles. L’aspect histologique étant variable, le diagnostic repose sur l’immunomarquage par les anticorps anti-CD1a. Les expressions cliniques varient en fonction de l’extension. Trois syndromes sont les variantes d’un seul et même processus pathogénique : le granulome éosinophile (localisation osseuse solitaire ou multiple), la maladie de Hand-Schüller-Christian (forme disséminée chronique osseuse et viscérale) et la maladie d’Abt-Letterer-Siwe (forme disséminée et aiguë maligne).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Langerhans cell histiocytosis (ex histiocytosis X) is usually present in children. It is a clonal proliferation of non-functional Langerhans’s cells. Histological aspects are variable. The diagnosis is made in immunolabeling by anti-CD1a. Clinical presentations are variable, depending on their extension. Three syndromes are actually the same pathogenic process: eosinophilic granuloma (single or multiple osseous localizations), Hand-Schüller-Christian disease (chronic form with bone and visceral dissemination) and Abt-Letterer-Siwe disease (disseminated and acute malignant presentation).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Histiocytose X, Maxillaires

Keywords : Histiocytosis, Jaws


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Vol 110 - N° 5

P. 287-289 - novembre 2009 Retour au numéro
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