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Angiogenèse et cancer de la thyroïde - 09/11/09

Doi : 10.1016/j.lpm.2008.10.026 
Zelia Francis, Eric Baudin, Sophie Leboulleux, Martin Schlumberger
Service de médecine nucléaire et d’oncologie endocrinienne, Faculté de médecine Paris-Sud et Institut Gustave Roussy, F-94805 Villejuif Cedex, France 

Martin Schlumberger, Institut Gustave Roussy et Université Paris-Sud, 39 rue Camille Desmoulins, F-94805 Villejuif Cedex, France.

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Points essentiels

Pendant les 20 dernières années, la compréhension de la biologie moléculaire des cancers de la thyroïde a progressé, ce qui a permis le développement de nouvelles approches thérapeutiques chez les patients réfractaires aux traitements conventionnels.

Les inhibiteurs de kinases inhibent les kinases des récepteurs au vascular endothelial growth factor (VEGF) et ainsi l’angiogenèse et certains d’entre eux inhibent d’autres kinases qui interviennent notamment dans la voie des MAPkinases.

Ces inhibiteurs sont efficaces dans les cancers différenciés de la thyroïde et dans les cancers médullaires, en provoquant une réponse tumorale partielle ou une stabilisation de longue durée chez plus de la moitié des patients.

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Key points

During the last two decades, the understanding of molecular biology of thyroid cancers has greatly improved, and this has permitted the development of novel therapeutic tools in patients with refractory disease.

Kinase inhibitors inhibit kinases of the vascular endothelial growth factor (VEGF) receptors, and by doing this inhibit angiogenesis, and some of these agents also inhibit other kinases of the MAPkinase pathway.

These inhibitors are effective in differentiated and medullary thyroid cancers, and induce a partial response or a long term stabilisation in more than half of patients.

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Vol 38 - N° 11

P. 1641-1646 - novembre 2009 Retour au numéro
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