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Produits de contraste en IRM - 13/11/09

[35-236-A-10]  - Doi : 10.1016/S1624-5865(09)53071-7 
S. Laurent , L. Vander Elst, R.-N. Muller
Département de chimie générale, organique et biomédicale, Laboratoire de RMN et d'imagerie moléculaire, Université de Mons, 19, avenue Maistriau, B-7000 Mons, Belgique 

Auteur correspondant.

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC RADIOLOGIE ET IMAGERIE MÉDICALE : Principes et techniques - Radioprotection et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Les agents de contraste pour l'imagerie de résonance magnétique (IRM) nucléaire sont utilisés depuis une trentaine d'années. La plupart des produits approuvés pour les applications cliniques sont des agents extracellulaires, sans spécificité tissulaire et sont excrétés rapidement par voie rénale. Citons le Gd-DTPA, le Gd-DOTA, Gd-DTPA-BMA ou le Gd-HP-DO3A. Plus récemment, des agents intracellulaires ont été développés (Gd-EOB-DTPA, Gd-BOPTA, MS-325...) ; ils ont un temps de rémanence plus grand et permettent des temps d'analyses plus longs. Ces complexes de gadolinium sont des agents T1 et augmentent le contraste de la région où ils se concentrent. Une autre catégorie d'agents de contraste est constituée par les nanoparticules superparamagnétiques d'oxyde de fer (appelées USPIO ou SPIO). Ces produits ont une efficacité élevée et sont essentiellement des agents T2 qui assombrissent la zone où ils s'accumulent. Ces particules de diamètres inférieurs à 150 nm ont des temps de rémanence élevés et peuvent servir comme produits de contraste pour le foie, le système lymphatique ou les vaisseaux sanguins. Les différents types de processus de relaxation sont brièvement décrits. Actuellement, les recherches se tournent vers l'imagerie moléculaire, pour cibler des récepteurs qui sont surexprimés lors de pathologies. Ceci implique le développement d'agents de contraste spécifiques très performants.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Imagerie de résonance magnétique, Agents de contraste, Complexes de gadolinium, Gd-DTPA, Gd-DOTA, USPIO, Nanoparticules d'oxyde de fer, Effets T1, Effets T2


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