P1-8 Taux d’IGF-1, IGF-BP3 chez des sujets âgés cognitivement normaux, atteints de troubles cognitifs légers ou de maladie d’Alzheimer. Résultats préliminaires de la cohorte SIGAL - 13/11/09
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Résumé |
Des études expérimentales chez l’animal suggèrent l’implication du système IGF-1 (Insulin Growth Factor type 1) dans la maladie d’Alzheimer : l’IGF-1 serait capable d’augmenter la clairance de la protéine Aβ amyloïde et de réduire la phosphorylation de Tau. Les études chez l’Homme sont de faible puissance et apportent des résultats discordants.
Objectif |
Comparer les taux d’IFG-1, d’IGFBP3 (principale protéine porteuse de l’IGF-1) et le ratio molaire IGF-1/ IGFBP3 (reflet de l’IGF-1 biodisponible) chez des sujets âgés atteints d’une maladie d’Alzheimer (MA) en comparaison à une population de sujets témoins.
Méthodes |
Dans le cadre du PHRC national 2006 “SIGAL (Système IGF-1 et Maladie d’Alzheimer)”, 600 patients de plus de 65 ans, caucasiens, ayant bénéficié d’une évaluation cognitive exhaustive au sein de 11 centres mémoire de ressources et de recherches, ont été consécutivement inclus. Le diagnostic de MA été fixé selon les critères du DSM IV, chez des patients nouvellement diagnostiqués, non traités par anticholinestérasique ou mémantine. Les sujets témoins ont été recrutés parmi les accompagnants des patients venant consulter. Nous présentons les résultats d’une analyse intermédiaire de ces données.
Résultats |
Les données ont été analysées pour 188 patients dont 65,9% de femmes : 125 témoins, 63 MA. L’age moyen : 77,5+/-7, n’est pas différent entre les 2 groupes (p= 0.60) de même que la proportion de femmes (p=0.75). Après ajustement sur l’âge et le sexe, les taux moyen d’IGF-1 (ng/ml) sont significativement différents entre les sujets MA et les témoins : respectivement 144+/-109 vs 164+/-110 vs (p=0.04). De même que les taux moyen d’IGFBP3 (ng/ml), respectivement : 3879+/- 1531 vs 4258+/-1682 (p<0,001)
Conclusion |
Ces données préliminaires mettent en évidence des taux moyens d’IFG-1 et IGFBP3 abaissés chez les patients MA en comparaison aux sujets témoins. Ces résultats nécessitent confirmation par l’analyse des données de toute la cohorte et l’ajustement aux autres facteurs confondants.
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Vol 165 - N° 10S1
P. 56-57 - octobre 2009 Retour au numéro
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