De nombreuses études ont montré que l’altération de l’homéostasie calcique et l’activation de la protéine kinase C (PKC) sont impliqués dans la Maladie d’Alzheimer (MA). L’activité de PKC a été montrée dans les neurones et dans les plaquettes sanguines. Dans les globules rouges de patients atteints de Démence de type Alzheimer (DTA), il a été montré que la conformation de la protéine B3, responsable du transport d’ions chlorure est modifiée.

Afin d’étudier l’état d’activation de la PKC dans les érythrocytes, nous avons utilisé des sondes fluorescentes dérivée du bis-indoylmaleimide qui permettent d’évaluer l’état global d’activation de la PKC dans les cellules vivantes.

Nous avons montré que les globules rouges provenant de patients atteints de MA marqués par ces sondes fluorescentes présentaient des caractéristiques spectrales spécifiques, permettant de les différencier de ceux provenant de témoins. Pour établir la spécificité de notre mesure pour la MA, nous avons effectué des mesures sur des échantillons des patients atteints de la maladie de Parkinson. Nous n’avons pas observé de différence entre les témoins et les patients atteints de Parkinson. Nous avons également montré que l’augmentation de Calcium intracellulaire dans la lignée cellulaire PC12 et dans érythrocytes de patients MA en présence du peptide b-amyloide1-42 est corrélée avec les anomalies de conformation de la PKC.

Les résultats que nous avons obtenus permettent d’envisager l’utilisation de notre protocole à des fins diagnostiques. Les valeurs des paramètres mesurés ne dépendent pas du stade de la maladie, ce qui suggère que l’anomalie de configuration de la PKC pourrait-être détectée à des stades précoces.